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Gutachten Epidemiologie
Um die Einhaltung der Hygienevorschriften von Produkten, die nicht bestehen, eine obligatorische staatliche Registrierung gemäß § 2 des Beschlusses Nr. 299 von CTS Anzahl 28.05.10 verifizieren, wurden p Juli 2010 Gutachten Epidemiology veröffentlicht. Diese Instrumente haben die sanitären Gutachten ersetzt.

Die wichtigsten Produktgruppen, die Sie ein Gutachten bekommen kann:

  • Bekleidung, Schuhen und anderen Konsumgütern;
  • Lebensmitteln;
  • Geräte;
  • Geschirr;
  • Möbel;
  • Baumaterialien für den Bau und die Dekoration von Wohn-und öffentlichen Gebäuden verwendet;
  • Geräte zum Kühlen und Heizen von Luft, Wasser,
  • Ausrüstung in der Lebensmittelindustrie verwendet;
  • Reagenzien und Geräte für die Aufbereitung von Wasser für den Haushalt, außer zum Trinken. Dekontamination und Desinfektion Einrichtungen sind nicht in diese Gruppe aufgenommen;
  • andere Produkte, die eine potenzielle Gefahr für die Gesundheit, Leben, Mensch.

    Eine detaillierte Liste der Produkte, für die es möglich ist, ein Gutachten auszustellen ist in der Entscheidung des CCC-Nummer 299 von 28.05.10 in Abschnitt Nummer 1 enthalten.

    Erstellen Sie den Abschluss nur auf dem russischen Hersteller oder Lieferanten, die ein Merkmal des Dokuments ist. Wird die Ware ausländischer Herkunft sind, kann der Hersteller einen Bericht mit Hilfe seines Vertreters in Russland ausgeben.

    Verfahren zur Erlangung eines Gutachtens
    Die Hersteller sind an das örtliche Büro für Epidemiologie Drehen am Ort der Registrierung, einen Antrag einreichen, mit der Hand über den Produkt-Proben für die Prüfung und die notwendigen Unterlagen.

    Liste der wichtigsten Dokumente:

    • Kopien von mehreren Seiten der Charta;
    • Kopie der Bescheinigung über die Autorität der Statistik, die die Codes und die Codes der Firma OCP und HS Produkte zeigt;
    • Kopien der Zuweisungscode BIN, eine Bescheinigung der Steuerbehörden INN Zuordnung;
    • Kopien der Dokumente auf dem Gelände, an dem das Unternehmen registriert ist. Dies kann eine Kopie des Kaufvertrages oder Verpachtung der Gebäude / Strukturen;
    • Produzent der offiziellen Aussage über seine gesundheitliche Unbedenklichkeit;
    • Akt der Probenahme Produkte;
    • Protokoll Testen von Produkten;
    • Kopie der Bescheinigung über die Herkunft – ist für eingeführte Erzeugnisse;
    • Beschreibung des Produkts;
    • Etikettenlayouts.

      Der Antrag für ein Gutachten müssen die Einzelheiten des Herstellers, den Produktnamen.

      Gültigkeit der Schlussfolgerungen werden nicht eingestellt, sondern das Produkt, das die Einhaltung leitet mit sanitären Vorschriften in der Zukunft ist, unterliegen der Kontrolle Kontrolle.

      Dokument hat rechtliche Wirkung auf dem gesamten Gebiet der Zollunion.

      Was tun mit den “alten” Schlussfolgerungen tun SEZ?
      Gültigkeit der Schlussfolgerungen SEZ ausgestellt früher (Dokumente für 5 Jahre ausgestellt) wurde zunächst bis 01.01.2012 begrenzt, wurde aber später erlaubt die Schlussfolgerung des alten Modells Gesundheit so lange dauern, wie es in Kraft tritt die entsprechende TP für Produkte, wenn nicht anders benötigt von den geltenden Vorschriften oder Entscheidungen des CCC.

      Funktioniert das “alte” sanitäre Schluss nur auf dem Gebiet des Staates, in dem sie ausgestellt wurde.

      Was ist Compliance Brief von Rospotrebnadzora?
      Seit Juli 2010, gleichzeitig mit der Abschaffung der sanitären Schlussfolgerungen alte Modell und die Einführung des Gutachtens Epidemiologie, begann Fachstelle für Briefe über die Einhaltung oder die sogenannten erläuternde Briefe abzugeben. Ernennung Briefe – sie bestätigen die Übereinstimmung der Produkte oder hygienischen Anforderungen Obligatorisch / optional für die staatliche Registrierung.

      Für den Brief an den Hersteller oder Lieferanten die lokale Büro für Epidemiologie kontaktieren sollte, reichen die erforderlichen Unterlagen zu übergeben Proben ihrer Produkte zum Testen.

      Oft wird ein Rospotrebnadzora erforderlich, wenn der Hersteller wird sich auf die Entwicklung des Auftrag bieten, wenn es eine umstrittene Situation, wo die Eigenschaften des Produkts nicht möglich ist, dass wir es zu klassifizieren – zurückzuführen auf eine der Gruppen von Produkten gemäß Abschnitt 2 des Beschlusses Nr. 299 des CCC Zahl 28.05.10 Stadt und die Notwendigkeit für die Registrierung zu bestimmen.

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